مروری بر امکانات RNA درمانی و چشم‌انداز‌های آن
تاریخ انتشار: ۳۰ فروردین ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۴۸۲۸۲۰۳
انتظار می‌رود که با استفاده موفقیت‌آمیز از واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمان‌های RNA در آینده نزدیک گام‌های بزرگ‌تری بردارند.
به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، انتظار می‌رود که با استفاده موفقیت‌آمیز از واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمان‌های RNA در آینده نزدیک گام‌های بزرگ‌تری بردارند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
موفقیت واکسن mRNA در برابر کووید-۱۹، توسعه درمان‌های RNA را به شدت افزایش داده است. در سال ۲۰۲۱، بیش از ۶۰۰ درمان در حال توسعه بودند (از مرحله پیش بالینی تا مرحله پیش ثبت‌نام)، که ۷۳ درصد از این روش‌های درمانی در حال توسعه پیش بالینی بودند. ۲۰ روش در مرحله مطالعات بالینی فاز III (از جمله واکسن کووید-۱۹) بودند. در میان کارآزمایی‌هایی که واکسن‌ها را برای عفونت‌های کووید-۱۹ ارزیابی می‌کردند غالب بودند وکارآزمایی‌هایی نیز برای مقابله با عفونت هپاتیت B آغاز شده‌اند. بهترین حوزه‌های درمانی که توسط درمان‌های RNA هدف قرار می‌گیرند، مربوط به بیماری‌های نادر و سرطان است.
مورات کالای اوغلو، رئیس و مدیر عامل شرکت کارتسین تراپیوتیکس (Cartesian Therapeutics)، گفت: «بخش‌های مختلف صنعت زیست‌فناوری در مورد توان و مزایای درمان RNA توافق دارند. کار‌های زیادی در انتقال RNA در نانوذرات مختلف به طور مستقیم به بدن انجام شده است. با این حال، یک فرصت استفاده نشده و بالقوه بزرگتر برای استفاده از سلول (به جای نانوذره) به عنوان وسیله‌ای برای تحویل و کارخانه‌ای برای تولید وجود دارد. برخلاف درمان‌های مرسوم RNA مبتنی بر نانوذرات، سلول‌درمانی RNA ممکن است با تکرار دوز حداقل ایمنی‌زایی را داشته باشد. همچنین می‌توان آن را به راحتی با پروتئین‌های مخصوصی مهندسی کرد. در مقایسه با سلول درمانی‌های متداول مبتنی بر DNA، سلول درمانی RNA نیمه عمر قابل پیش بینی دارد و از خطر ادغام ژنومی جلوگیری می‌کند. دو ویژگی که انتظار می‌رود آن را ایمن‌تر کند. سلول‌درمانی RNA ارزان‌تر است و درمان ترکیبی واقعی را بدون محدودیت‌های محموله ممکن می‌سازد.»
کارتسین تراپیوتیکس که در سال ۲۰۱۶ تأسیس شد، با سه فناوری در آزمایشات بالینی، پیشرو در درمان سلول RNA است. در ژانویه ۲۰۲۲، این شرکت آزمایش فاز ۱/۲ a اولین درمان سلولی RNA آلوژنیک برای مولتیپل میلوما را آغاز کرد.
تنها تعداد انگشت شماری از درمان‌های RNA تایید شده توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) وجود دارد که عمده آنها الیگونوکلئوتید و RNA مداخله گر کوچک (siRNA) کاندیدای اختلالات ژنتیکی هستند. هیچ دارو/واکسن mRNA دیگری به جز واکسن کووید-۱۹ تایید نشده است. انتظار می‌رود آزمایش‌هایی روی ده‌ها دارو یا واکسن جدید RNA در سال ۲۰۲۲ آغاز شود. در ادامه چند داروی RNA که در مرحله توسعه بالینی است معرفی می‌شوند:
AKCEA-APO (a) -LRx یک داروی آنتی‌سنس است که توسط Novartis عرضه شده و با نام TQJ ۲۳۰ شناخته می‌شود. این دارو برای درمان بیمارانی است که سطوح لیپوپروتئین (a) یا Lp (a) بالا داشته و بیماری قلبی عروقی ثابت شده دارند. این شرکت‌ها آزمایشات فاز سوم را در سال ۲۰۲۰ آغاز کرده‌اند.
داروی ضد تومور مغزی Oncotelic OT ۱۰۱، یک داروی RNA درمانی درجه یک بوده که برای لغو سرکوب‌کننده سیستم ایمنی TGFB ۲ طراحی شده است. این شرکت آزمایش فاز III را در سال ۲۰۱۹ آغاز کرده است. Oncotelic Therapeutics همچنین در حال بررسی این موضوع برای کووید ۱۹ است و گزارش داده است که داروی اصلی آنها، OT-۱۰۱، اهداف ایمنی و اثربخشی فاز II کارآزمایی بالینی C ۰۰۱ در افراد مبتلا به کرونا شدید را برآورده کرده است.
Volanesorsen، محصولی از فناوری دارویی اختصاصی آنتی‌سنس، برای دو اختلال متابولیک نادر در حال توسعه است: سندرم شیلومیکرونمی خانوادگی (FCS) و لیپودیستروفی جزئی خانوادگی (FPL). این شرکت مرحله سوم آزمایش را در دسامبر ۲۰۱۹ آغاز کرده است.
Sepofarsen QR-۱۱۰ شرکت ProQR Therapeutics یک اولیگونوکلئوتید مبتنی بر RNA است که برای رسیدگی به علت اصلی آموروز مادرزادی Leber طراحی شده است. این دارو برای تزریق داخل زجاجیه در چشم در نظر گرفته شده است.
Vutrisiran شرکت Alnylam Pharmaceuticals یک داروی تحقیقاتی RNAi در حال توسعه برای درمان آمیلوئیدوز با واسطه ترانس تیرتین (ATTR) است. در ژانویه ۲۰۲۲، این شرکت نتایج مثبتی را از ۱۸ ماه آزمایش در بیماران به دست آورد. Vutrisiran توسط آژانس دارویی اروپا (EMA)، آژانس تنظیم مقررات سلامت برزیل (ANVISA) و آژانس داروسازی و تجهیزات پزشکی ژاپن (PM) در دست بررسی است.
QPI-۱۰۰۲ اولین داروی سیستمیک siRNA است که برای پیشگیری از آسیب حاد کلیه (AKI) توسط Quark Pharmaceuticals وارد آزمایشات بالینی انسانی شده است. QPI-۱۰۰۲ در آمریکا و اروپا برای پیشگیری از تاخیر در عملکرد پیوند پس از پیوند کلیه طراحی شده است. فاز سوم آزمایشی در سال ۲۰۱۸ آغاز شد.
سیلنتس تیوانیسیران دارویی بر پایه RNAi است که به صورت قطره چشمی بدون مواد نگهدارنده تجویز می‌شود. به طور انتخابی تولید کانال کاتیونی بالقوه گیرنده گذرا (TRPV ۱) را مهار می‌کند. این شرکت نتایج مثبت فاز سوم را در سال ۲۰۱۹ اعلام کرد و این مطالعه هنوز ادامه دارد.
منبع: خبرگزاری دانشجو
کلیدواژه: کرونا درمان مطالعات بالینی واکسن انتظار می رود حال توسعه درمان های RNA سلول درمانی کووید ۱۹
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت snn.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری دانشجو» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۴۸۲۸۲۰۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
نسخه درمانی بوعلی سینا برای درمان گرفتگی رگ های قلب + فیلم
دریافت 10 MB
به گزارش همشهری آنلاین، علی اصغر زنده دل، متخصص طب سنتی در برنامه صبحانه ایرانی برای درمان سنتی گرفتگی رگ، معجون سیر، سرکه و لیمو ترش را توصیه کرد.برای تهیه این معجون، ۳۰ حبه سیر را پوست بگیرید و با ۵ عدد لیمو ترش در همزن میکس کنید. بعد از اینکه تمام مواد در داخل همزن با هم مخلوط شدند، مخلوط را در یک لیتر آب بجوشانید. بعد از خنک شدن مخلوط سیر و لیمو ترش، آن را در داخل شیشه‌ای در یخچال قرار دهید و هر روز صبح به مدت سه هفته از آن استفاده کنید.این نسخه بوعلی سیناست که با تحقیق در افراد زیادی به این داروی سنتی رسیده است.
کد خبر 850389 منبع: باشگاه خبرنگاران جوان برچسب‌ها سلامت سیر گیاهان دارویی طب سنتی خبر مهم بیماری - قلبی قلب ابوعلی سینا
رضا زرندی رییس کل دادگستری استان خراسان رضوی شد